By Dr.-Ing. Erich Clar (auth.)
ISBN-10: 3642889069
ISBN-13: 9783642889066
ISBN-10: 364290761X
ISBN-13: 9783642907616
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Leistungsanalyse von Produktionssteuerungssystemen
Das Werk befaßt sich mit der quantitativen examine ausgewählter Systeme zur Produktionssteuerung. Für Steuerungssysteme, die nach dem Pull-Konzept funktionieren, werden neue Bewertungsansätze aus dem Bereich der Warteschlangentheorie entwickelt. Neue Ergebnisse werden hier insbesondere im Bezug auf verschiedene Abfertigungsstrategien geliefert.
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Man wird also im Verhalten der Chinone zu den Kohlenwasserstoffen diesel be Parallelitat erwarten mussen, wie zwischen den Dihydro-Derivaten zu den Kohlenwasserstoffen. Skeletts (vom Chinon) in das reinaromatische Skelett (des Hydrochinons) ubergehen und umgekehrt genommen werden. Mit anderen Worten: es solI das Verhaltnis Ghinon zu Hydrochinon betrachtet werden. Ein quantitatives MaB fiir dieses ·Verhaltnis ist das Reduktions-Oxydations-Potential. Fiir die folgenden p-Ghinone ist das Potential in Volt nach L.
463, 98 (1928)] beschrieben worden. 4 Soweit bei einigen h6heren angularen Benz-Acenen Versuche vorliegen, wird diese Vermutung bestatigt. Vgl. BACHlIiANN u. PENOE: Am. Soc. 59, 2339 (1937). 5 MEYER, K. : A. 379, 37 (1911). MEYER, K. , u. SANDER: A. 396, 133 (1913); 420, 113 (1920). : Am. Soc. 53,2329 (1931). : Bl. (5) 4, 1547 (1937). 1 2 Olar, Aromatische Kohlenwasserstoffe. 2 18 Vergleiche iiber Konstitution, Reaktivitat und Farbe. I III V OH OH OH I ('1 "'-/ ~ I I bestandig H. ('1 ~/ Hz H H 0 0 (Y] ~/ Hz unbekannt II ~)) /"'-/"'-/~~ ~~ H I unbekannt ~I 11% 0 IV OH OH bestandig 0 I I ~ IX VII nnbestandig I ~O unbekannt H ceo OX)) (XXX)) 0 I if H2 I H2 89% VI H2 bestandig bestandig VIII X Der Ubergang der Enol- zu den Keto-Formen ist mit dem Ubergang yom rein aromatischen Skelett zur Dihydro-Struktur verbunden.
IX ~ XI = - 0,093) naher beieinander. 2,7. 2,5. 6-Dibenzanthrace1J V angefugt, so ist in beiden Fallen die Lage der Bande und die Ordnungszahl diesel be (Abb. 10, linkes Spek. trum). Hingegen ist der EinfluB der doppelten Anellierung etwas i (]() i Vergleiche tiber Konstitution, Reaktivitat und Farbe. 32 graBer, wenn sie homonuclear erfolgt. lO, mittleres Spektrum) liegt sehr nahe der des ebenfalls durch homonucleare Anellierung entstandenen Pentaphens IV. 6- Tribenzanthracen VII (Abb. 10, rechtes Spek.