By Prof. Dr. Robert F. Schmidt (auth.), Prof. Dr. Robert F. Schmidt (eds.)
ISBN-10: 3540069240
ISBN-13: 9783540069249
ISBN-10: 3642962300
ISBN-13: 9783642962301
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Man kann also fiir jedes Potential den Zeitverlauf des K+-Stromes bestimmen. Wenn man dies en K+-Strom von dem in normaler 48 Badelosung gemessenen Strom abzieht, bleibt der Natriumstrom. Man kann also fur jedes Membranpotential den Klemmstrom in die Na+ und in die K+ Komponente aufteilen. Dieses ist in Abb. 2-15fiir das Potential E = 0 mV geschehen. Es ist deutlich, wie INa nach der Depolarisation fast unverzogert ansteigt und nach weniger als 1 ms wieder abfallt. IK dagegen steigt verzogert auf einen konstanten Endwert.
Der Na+-Ausstrom aus der Zelle ist also identisch mit dem aktiven Na+-Transport. Wenn die ausgestromten Na+ im Extracellularraum gemessen werden sollen, so miissen diese von den vielen anderen extracellularen N a+ unterschieden werden konnen. Dies ist moglich, wenn man die Zelle mit einem radioaktiven Natriumisotop (24Na+) aufladt und dann das Auftreten dieses Isotops im Extracellularraum registriert. Abb. 2-7 zeigt zwei solche Experimente an einem Nerven. In der Ordinate ist jeweils der 24Na+-Ausstrom eingetragen, in der Abszisse die Zeit in Minuten.
2-7. Hemmung des aktiven Na+-Transportes durch Abkiihlung oder Dinitrophenol (DNP). Ausstrom von radioaktivem 24 Na+ aus einer Zelle, die vor dem Beginn des Experimentes mit 24 Na+ aufgeladen wurde. Abszisse Zeit nach Beginn des Experimentes in Minuten, Ordinate Ausstrom der radioaktiven 24 Na+ aus der Zelle. A Die Zelle wird wahrend des Exp~rimentes von 18,3 0 C auf 0,5 0 C abgekiihlt und dann wieder erwarmt, wahrend der Kalteperiode ist der Na+-Ausstrom stark ver,mindert. B Die Zelle wird wahrend des Experimentes 90 Minuten lang 0,2 mM Dinitrophenol ausgesetzt, dadurch wird der Na+-Ausstrom fast auf Null reduziert.